
腮腺炎病毒IgG抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)
產品標準編號:國械注準20173404348
產品說明:本產品用于體外定性檢測人血清或血漿樣本中的腮腺炎病毒IgG抗體。
【產品名稱】
通用名稱:康珠生物腮腺炎病毒IgG抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)
【包裝規格】
96人份/盒、48人份/盒。
【預期用途】
本產品用于體外定性檢測人血清或血漿樣本中的腮腺炎病毒IgG抗體。
腮腺炎是由腮腺炎病毒侵犯腮腺引起的急性呼吸道傳染病,好發于兒童和青少年,臨床以腮腺非化膿性腫脹、疼痛伴發熱為主要癥狀。常見并發癥有病毒性腦膜炎和腦炎、睪丸炎、附睪炎等,接種疫苗是預防MuV 感染的唯一有效手段。
本試劑盒采用酶聯免疫間接法原理,用經滅活純化的腮腺炎病毒抗原包被酶標板制備固相抗原,樣本中腮腺炎病毒IgG抗體與包被抗原反應,再與辣根過氧化物酶標記的鼠抗人IgG結合, 形成抗原-抗體-酶標抗體復合物,加入底物TMB后產生顯色反應,加入終止液后經酶免分析儀測定OD值,再與臨界值比較以判定樣本中是否含有腮腺炎病毒IgG抗體。
【主要組成成分】
本試劑盒由反應板、酶結合物、陽性對照、陰性對照、濃縮洗滌液、顯色液A、顯色液B、終止液、樣本稀釋液、自封袋和封片組成,見下表:
序號 |
組份名稱 |
主要成分 |
96人份/盒 |
48人份/盒 |
1 |
反應板 |
包被有腮腺炎病毒抗原 |
1塊(96孔) |
1塊(48孔) |
2 |
酶結合物 |
含HRP-鼠抗人IgG |
1瓶(6mL) |
1瓶(3.0mL) |
3 |
陽性對照 |
含腮腺炎病毒IgG抗體陽性血清 |
1瓶(0.5mL) |
1瓶(0.3mL) |
4 |
陰性對照 |
含腮腺炎病毒IgG抗體陰性血清 |
1瓶(0.5mL) |
1瓶(0.3mL) |
5 |
濃縮洗滌液 |
含磷酸鹽 |
1瓶(40mL) |
1瓶(20mL) |
6 |
顯色液A |
含過氧化脲 |
1瓶(6mL) |
1瓶(3mL) |
7 |
顯色液B |
含TMB |
1瓶(6mL) |
1瓶(3mL) |
8 |
終止液 |
含硫酸 |
1瓶(6mL) |
1瓶(3mL) |
9 |
樣本稀釋液 |
含小牛血清 |
1瓶(12mL) |
1瓶(6mL) |
10 |
自封袋 |
-- |
1個 |
1個 |
11 |
封片 |
-- |
3片 |
3片 |
【儲存條件及有效期】
2~8℃避光密封干燥保存,有效期為12個月。
禁止冷凍或在過有效期后使用,生產日期、有效期至:見包裝標簽。
【適用儀器】
酶免分析儀(檢測波長450nm,參考波長630nm)
【樣本要求】
1.血清樣本按常規方法由靜脈采集。血漿樣本可采用常規用量的抗凝劑(EDTA-2Na: 12g/L、肝素:15000IU/L、枸椽酸鈉:3.2g/L、草酸鈉:
0.01mol/L(1.34g/L))抗凝。
2.樣本應新鮮,避免反復凍溶及溶血。樣本可在2~8℃保存一周,長期保存應于-20℃條件下儲存。
【檢驗方法】
1.加樣:加血清或血漿樣本時,每孔先加入樣本稀釋液100μL,再加入待測樣本10μL,輕輕振勻。
每次試驗設陰性對照、陽性對照各2孔,每孔加入相應對照血清100μL,并設空白對照1孔(暫不加任何液體)。
2.溫育:用封片封板后,37℃溫育45分鐘。
3.洗板:將濃縮洗滌液用純化水或雙蒸水稀釋20倍,設定洗板5次程序,每次浸泡時間為30~60秒,洗板結束后在吸水紙上拍干。
4.加酶:除空白對照孔外,每孔加入酶結合物50μL。
5.溫育:用封片封板后,37℃溫育30分鐘。
6.洗板:同步驟3。
7.顯色:每孔加入顯色液A、顯色液B各50μL,用封片封板后,輕輕振勻,37℃避光顯色15分鐘。
8.終止:每孔加終止液50μL,輕輕振勻。
9.測OD值:對空白對照調零,在酶標儀450nm處測定OD值,或在雙波長450nm/630nm處測定OD值。
10.結果分析:當使用單波長(450nm)測定時應扣除空白值,當使用雙波長測定不應扣除空白值。
【陽性判斷值】
臨界值 cutoff
value=0.10+陰性對照平均值(不到0.05按0.05算,超過0.05按實際值平均值計算。)
【檢驗結果的解釋】
樣本OD值<臨界值時,為陰性結果:表示待測樣本中未檢出腮腺炎病毒IgG抗體;
樣本OD值≥臨界值時,為陽性結果:表示待測樣本標本中檢出腮腺炎病毒IgG抗體,說明既往感染或已經過腮腺炎疫苗的計劃免疫。
【檢驗方法的局限性】
1.高靈敏度的免疫實驗方法,存在潛在的非特異性反應。
2.檢測高度溶血的樣本和有微生物污染的樣本時可能會有錯誤的結果。
3.本檢測結果僅供臨床參考,如需確診病例請結合臨床癥狀及其他檢測手段,不得作為臨床診斷的唯一標準。