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產品詳細

轉鐵蛋白(TRF)檢測試劑盒(膠體金法)

產品標準編號:鄂械注準20132401874

產品說明:本試劑盒適用于定性檢測糞便樣本中的轉鐵蛋白,輔助診斷患者是否出現消化道出血。

詳細介紹




【產品名稱】

通用名稱:康珠生物轉鐵蛋白(TRF)檢測試劑盒(膠體金法)


【包裝規格】  

含稀釋液型:

10人份/盒(1人份/袋×10袋、10人份/袋×1袋),

20人份/盒(1人份/袋×20袋、20人份/袋×1袋),

25人份/盒(1人份/袋×25袋、25人份/袋×1袋),

50人份/盒(1人份/袋×50袋、25人份/袋×2袋),

100人份/盒(5人份/袋×20袋、20人份/袋×5袋、25人份/袋×4袋);

 

不含稀釋液型:

20人份/盒(1人份/袋×20袋、20人份/袋×1袋),

25人份/盒(1人份/袋×25袋、25人份/袋×1袋),

50人份/盒(1人份/袋×50袋、5人份/袋×10袋、10人份/袋×5袋、25人份/袋×2袋) ,

100人份/盒(1人份/袋×100袋、5人份/袋×20袋、10人份/袋×10袋、20人份/袋×5袋、25人份/袋×4袋),

200人份/盒(5人份/袋×40袋、10人份/袋×20袋、25人份/袋×8袋),

400人份/盒(20人份/袋×20袋)。


【預期用途】

本試劑盒適用于定性檢測糞便樣本中的轉鐵蛋白,輔助診斷患者是否出現消化道出血。


在消化道出血檢測中,用免疫法檢測時,人血紅素在糞便中易受細菌的分解而失形,不易被抗體識別而不發生免疫反應。而轉鐵蛋白是血液中較穩定的蛋白質,在人體的消化系統或糞便中不易受細菌分解而變形,且在臨床意義上與人血紅素相同,所以臨床上檢測轉鐵蛋白對消化道出血有較好的輔助診斷作用。本產品僅用于體外診斷。


【檢驗原理】

轉鐵蛋白檢測試劑盒(膠體金法)采用雙抗體夾心法,試劑含有被預先固定于膜上測試區(T)的轉鐵蛋白抗體和固定于聚酯膜上膠體金標記的轉鐵蛋白抗體。測試時,若是陽性標本,標本中的轉鐵蛋白先與聚酯膜上膠體金標記的轉鐵蛋白抗體結合,形成轉鐵蛋白抗原-金標抗體結合物。結合物隨之在毛細效應下向試紙條另一端層析,隨后結合物會與固定在膜上的轉鐵蛋白抗體結合,在測試區(T)內會出現一條由轉鐵蛋白抗體-轉鐵蛋白抗原-金標轉鐵蛋白抗體結合物形成的紫紅色條帶,若是陰性標本,則測試區(T)內將沒有紫紅色條帶,無論轉鐵蛋白抗原是否存在于臨床標本中,一條紫紅色條帶都會出現在質控區(C)內。質控區(C)內所顯現的紫紅色條帶是判定是否有足夠標本,層析過程是否正常的標準,同時也作為試劑的內控標準。


【主要組成成份】

1.檢測卡/條:1人份/

2.說明書:1

3.樣本稀釋液(含稀釋液型):1人份/


【儲存條件及有效期】

試劑盒置于(430)℃干燥避光處保存,有效期為18個月。切忌冷凍和在有效期已過后使用。


【適用儀器】

匯創宜泰州醫療科技有限公司生產的Hytriage-202膠體金免疫分析儀。


【樣本要求】

糞便樣本應儲存于干凈容器中,用稀釋液處理后取上清液,處理完畢應立即檢測。糞便樣本冷藏28℃保存72小時,-20℃冷凍最長可保存1年。如冷凍儲存,應完全解凍并恢復至室溫后才可檢測。


1.腹瀉患者的樣本采集及處理方式:

1)若腹瀉患者的樣品為液體和半固體狀,用合適吸管吸取約50μL,置裝有樣本稀釋液的采便器內。

2)用采樣器內的稀釋液混勻樣本,并將采樣器旋緊。

3)經樣本稀釋液提取的樣本,在檢測前可以在28℃下儲存72小時。

2.非腹瀉患者的樣本采集及處理方式:

1)把糞便采樣器插入肉眼觀察具有代表性的糞便樣品中,取一份糞便(約50mg),置裝有樣本稀釋液的采便器內。

2)用采樣器內的稀釋液混勻樣本,并將采樣器旋緊。

3)經樣本稀釋液提取的樣本,在檢測前可以在28℃下儲存72小時。

3.不合格樣本的排除標準:

1)反復凍融的樣本不宜用于檢測。

2)樣本應在收集后盡快檢測,不要用任何類型的運輸工具去儲存和運輸樣本。

3)冷藏(28℃)超過72小時的糞便樣本,不宜用于檢測,應重新采集后檢測。


【檢驗方法】

1.用糞便采樣器從糞便中取樣本(腹瀉患者約50μL,非腹瀉患者約50mg),放入采樣器中并旋緊。

2.用采樣器內的樣本稀釋液混勻樣本。

3.將檢測卡平放于干燥平面上。

4.垂直、緩慢滴加2-3滴混勻后的樣本(約80-100μL)至檢測卡加樣端中心。

5.10-20分鐘內用目測方法進行結果判讀或將檢測卡放置于Hytriage-202膠體金免疫分析儀上進行結果判讀。結果判斷不可超過20分鐘。


 

【檢驗方法的局限性】

1.本方法用于對糞便樣品轉鐵蛋白定性檢測,不能顯示轉鐵蛋白的含量。

2.陰性結果不能排除轉鐵蛋白的可能性,如果出現可疑結果,可使用其它臨床檢測方法進行檢測。

3.所有的診斷方法中,最終確定的臨床診斷結果不應只基于一種單一的方法,而應由醫生在對所有臨床和實驗室的結果進行評估后做出結論。